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경력직만 뽑는데, 어디서 경력을 쌓을까? RIS 참여를 통해 경쟁력을 갖게 된 과정

(윤준재 충북대학교 환경생명화학과)

1. 지역혁신사업(RIS)에 관심을 갖게 된 계기 

나는 3학년 1학기를 마치고 여름방학이 됐을 무렵 진로에 대한 고민을 시작했다. 여름방학 에 학과에서 주최했던 2023 견학 프로그램에 신청하여‘한국생명공학연구원’으로 견학을 가게 되었다. 그곳에서 ‘항생제 사용을 줄이는 세포선별 시스템’연구를 통해서 바이오의 약품의 안정성을 높이고, 생산단가를 낮추는데 기여하고 있다는 한 박사님의 설명을 듣고 나는 생각했다. 내가 이러한 연구에 큰 뜻은 없지만 현재 생명공학 및 제약공학 분야가 크 게 발전하고 있음을 깨닫고 ‘제약바이오 산업에서 내가 이바지 할 수 있는 일이 무엇일 까?’라는 생각을 문득 하게 되었다. 그래서 견학을 갔다 온 뒤 졸업 후 제약바이오 산업에 바로 뛰어들어 할 수 있는 일들에 대해 찾아보기 시작하였다. 그 직무는 바로‘Quality Control(QC) 품질 관리 업무였다! 하지만 나는 이 직무에 대해 아무것도 아는 게 없었다. 그 래서 나는 어디서 그 경험을 쌓아야 하고 내 직무역량을 어떻게 끌어 올려야할지 막막했다. 그렇게 관련 정보를 찾던 도중 충북지역혁신플랫폼의 ‘충북 PRIDE 기업트랙’사업을 알게 되었다. 

2. 지역혁신사업(RIS)은 꿈을 구체화 할 수 있는‘기회’였다!

실무 경험을 쌓고 싶은데 기회가 없었던 나는 ‘충북지역혁신플랫폼’의 홈페이지를 매일 확인했다. 혹여 관련 참여 사업이나 직무 교육의 기회 공고가 뜰 것 같다는 희망 때문이었 다. 그러던 도중 마침 10월말에 한국교통대학교에서 채용 박람회가 열린다는 공지를 보았 다. 채용 박람회에는 충북 지역 내 많은 제약바이오 기업들이 참여하였고 직원 채용뿐 아니 라 현장실습생도 모집했기 때문에 나한테는 실무 경험을 쌓을 수 있는 절호의‘기회’라고 생각하였다. 하지만 막상 지원서를 쓰려고 하니 내가 지원하려던 제약 품질관리에 대한 지 식은 ‘0’에 가까웠다. 

나는 이 직무를 간접적으로라도 경험하는 것이 중요하다고 생각했다. 그래서 충북대학교 일자리센터에서 RIS 사업 참여 학과를 우선 선발하여 기회를 주는 비교과 프로그램에 참여하였다. 이 프로그램을 통해 나는‘SK 바이오사이언스’의 제 약 품질관리 직무 현직자님과 비대면 수업을 통해 간접적으로 직무 경험을 쌓을 수 있었다. 또한 제약 품질관리에서는 약전을 이해하고 SOP를 작성하는 실무가 중요하다, 11월에 RIS 사업 참여 학과 우선 선발로‘약전 이해 및 SOP 작성 실습’이라는 프로그램을 진행하여 제약 품질관리에 대한 지식을 향상시킬 수 있었다. 나는 이 프로그램들을 진행하면서 RIS 사업이 교외에서의 활동뿐만 아니라 교내 활동에도 큰 이점을 주고 있음을 느꼈다.

3. 꾸준한 사업 참여로 실무 경험의‘기회’를 얻다. 

품질관리 직무에 대한 이해도가‘0’에 수렴했던 나는 RIS 사업 참여 학과 우선 선발 프로 그램을 통해 직무에 대한 간접적인 경험을 얻었고 현장실습 지원서에 내 역량을 어필할 수 있게 되었다. 만약 이러한 시도가 없었으면 면접 때 내 역량을 어필하지 못 했을 것이다. 10월 31일 교통대학교 체육관에서 열리는 취업 박람회에 가서 나는 내가 쌓았던 역량에 대 해 자신감 있게 어필했다. 시도를 많이 할수록 나에게 기회가 찾아올 확률이 크다고 항상 믿는 사람이기에 어떤 기업이든 내가 원하는 직무의 경험을 쌓을 수 만 있다면 가리지 않 고 다 지원했다. 품질관리 현장실습생을 모집하는 기업에는 모두 지원하였고 6개의 기업을 지원해서 모두 면접을 봤다. 그 결과 유일하게 한 기업에서 합격 통보가 날라 왔다. 그 기 업은 바로 ‘동국제약’이었다.

4. ‘동국제약’에서의 교육과정 

동국제약에 입사하고 3주간 우리 인턴들은 신입사원들이 받는 교육을 똑같이 받게 되었다. 3주 과정의 교육에는 GMP 입문 교육, 시험관련 SOP 교육, 유해물질 안전수칙교육, 의약품 제조공정 교육 등이 포함되었다. 우리는 제약회사에서 일을 하기 위해 기본적인 업무 관련 지식을 3주 동안 습득하였다. Good Manufacturing Practice(GMP)는 의약품의 안전성과 유효 성을 품질 면에서 보증하는 기본 조건으로 제약회사 내의 ‘법’ 같은 존재이다. 교육을 진 행하면 할수록 제약회사에서의 모든 행위는 철저하게 GMP 규제 아래에서 행해진 다는 것 을 알 수 있었다. 제조공정 교육에서는 동국제약의 생산시설을 둘러보면서 의약품이 어떻게 생산되는지 이해할 수 있었다

동국제약에는 4개의 공장이 존재한다. 1공장에서는 원료의약품(API)을 생산하고 2공장에서 는 주사제 제품, 3공장에서는 주요 완제품, 마지막 4공장에서는 천연 의약품을 생산한다. 공 장에 따라 다양한 공정이 존재하는데 대표적으로 발효공정, 분리정제공정, 주사제 생산 공 정이 존재한다. 공장 투어를 통해 공정 설비들을 보고 의약품이 어떤 방식으로 제조되는지 이해할 수 있었다. Standard Operating Procedure(SOP) 교육에서는 각 부서별 업무가 어떤 절차를 통해 체계적으로 진행되는 지에 대해 알 수 있었다. 

나는 나중에 제품시험팀으로 부 서배치가 되어 제품시험팀 업무 SOP를 더 꼼꼼히 습득하려고 노력했다. 제품시험팀에서는 반제품 및 완제품에 대한 품질관리 시험을 진행한다. 시험의 종류는 크게 이화학시험과 기 기분석 시험으로 나뉜다. 이화학 시험에서는 간단한 실험을 통해 의약품의 성상, pH, 융점, 비중, 침전반응 등의 간단한 물성을 확인한다. 기기분석 시험은 의약품의 함량, 함량 균일 성, 용출률, 유연물질 등을 HPLC, GC, UV 기기 등을 통해 검출하고 분석한다. 

정리하자면, 의약품이 회사 내 제품 SOP에 따라 기준에 맞게 생산되었는지 다양한 실험을 통해 검증하 는 업무이다. 각 실험이 완료되면 분석된 데이터를 정리하여 시험 성적서로 작성하고 이를 ERP(전사적 자원관리) 시스템에 등록하면 최종 품질시험이 완료되고 품질 보증 부서의 판 정 승인이 나면 최종적으로 제품이 출하 허가가 되게 된다. 산업 현장에서 안전은 그 무엇 보다 1순위인 요소이다. MSDS(Material Safety Data Sheets), 물질안전보건자료에 대한 내용 을 교육해주셨고 실험실에서 발생한 사고 사례를 알려주셔서 우리가 현장실습 기간 동안 안전하게 업무를 할 수 있도록 교육을 해주셨다.

5. 품질관리 실무 경험: 의약품 생산 공정 검증 업무 수행(Process Validation, PV)

품질관리 부서는 의약품이 적합하게 생산되었는지에 대한 품질평가 업무 이외에도 다양한 벨리데이션(Validation) 업무를 수행한다. 나는 공정 벨리데이션 업무를 수행했다. 공정 벨리 데이션은 제품의 제조공정이 미리 설정된 기준과 품질 특성에 맞는 제품을 일관되게 제조 한다는 점을 검증하는 일이다. 나는 동국제약의 '프레오린캡슐' 제품에 대해 용출률에 대한 공정 벨리데이션을 진행했다. '프레오린캡슐'은 '프레가발린'이라는 뇌의 과도한 흥분작용을 억제하고 신경성 통증을 완화시키는 약물을 주성분으로 한 신경성 통증 완화제이다. 이 약 을 복용했을 때 위에서 30분 동안 약의 주성분이 80%이상 용출되어야 약이 기준에 맞게 생 산되었다고 판정한다. 나는 프레오린캡슐에 대한 용출 시험을 대한민국약전(KP12)의 일반시 험법에서 용출시험법의 제 2법(패들법)에 따라 시험하였다. 

먼저, 우리의 위와 비슷한 환경 을 조성하기 위해 우리 인체에 들어있는 위액과 비슷한 pH를 염산과 물을 섞어 조제하였 다. 이 용출액을 '용출기'라는 장치에 넣고 알약 한 캡슐을 용출액 속에 넣고 패들을 30분간 분당 50rpm 속도로 회전시켜 약을 용출시킨다. 그리고 30분후에 용출된 액을 주사기로 추 출하고 추출액을 HPLC라는 기기를 통해 분석했다. HPLC가 극성물질과 비극성 물질을 시간 에 따라 분리하여 우리는 특정 시간에 분리된 물질이 이 약의 주성분 이라는 것을 알 수 있고 그 함량을 표준용액의 함량과 비교하여 계산하면 30분 동안 약이 우리 몸에서 얼마나 유효성분을 녹여낼 수 있는지를 알 수 있다. 6개의 다른 캡슐을 분석한 결과 30분당 평균 용출률은 104%로 기준인 80% 이상을 넘었기 때문에 용출 시험은 적합 판정을 받았고 생산 공정상 문제가 없음을 검증하였다. 

그 밖에도 내가 했던 품질시험 업무에는 박막 크로마토 그래피(TLC), FT-IR, UV 등을 이용한 의약품의 성상 확인과 HPLC 분석기기를 활용한 의약 품의 함량분석, 함량 균일성 분석, 유연물질 분석 등의 업무를 수행 하였다. 또한 시험할 의 약품의 샘플을 공장으로부터 채취해 오는 ‘샘플링’ 업무도 담당 하였다.

6. 내 경험을 공유한 노력들 

나는 단순히 기업에서 현장실습을 통해 실무를 배우는 것에서 끝나는 것이 아니라 이 경험 을 공유하려고 노력했다. 이유는 두 가지였다. 첫째는 내 경험을 공유함으로써 경험들에 대 해 정리하고 더 정확하게 직무를 이해하는데 동기부여하기 위해서였다. 그래서 나는 충북대 학교 진로취업부에서 운영하고 있는 직무 잡아드림 동아리에 들어갔다. 내가 들어간 동아리 는‘비오크루’라는 제약바이오 업계에서 품질관리 및 품질보증에 취업하고 싶은 사람들이 모인 취업 동아리였다. 

우리는 동아리 활동을 통해 제약 산업에 대한 분석, 기업 분석, 직무 분석을 진행하였다. 내가 동아리 활동을 함으로써 현장실습을 하고 있는 경험에 대한 정리 와 공유가 이루어졌다. 우리 동아리는 최종적으로 올해 8월에 열린 직무분석 경진대회에서 우수상을 입상하는 성과를 이루었다. 두 번째 나의 노력은 ‘충북 PRIDE 기업트랙 서포터 즈’활동이다. ‘충북지역혁신 플랫폼’과 ‘충북 PRIDE 기업트랙’의 사업을 홍보하며 내 가 하는 현장실습이나 채용 등의 정보를 학과에 홍보하고 개인 SNS 계정에 홍보하며 RIS 사업의 다양한 활동들을 홍보하려고 노력했다. 기업 현장실습과 서포터즈 등 다양한 활동을 한 공로를 인정받아 충북 PRIDE 기업트랙 사업 참여 우수학생 표창을 수상하였다.

7. RIS 사업 참여가 나에게 가져다 준 변화와 앞으로의 취업 방향성

RIS 사업에는 크게 4가지‘제약바이오’, ‘화장품&천연물’, ‘정밀의료&의료기기’, ‘자 율과제’분야가 존재한다. 나는 제약바이오 분야 사업에 적극 참여하였고 사업의 목표인 제 약바이오산업 현장실무 역량 강화와 제약바이오산업 인적, 물적 네트워크 강화에 대한 효과 를 200% 본 것 같다. 제약회사 품질관리 인턴을 6개월간 진행하면서 마지막에는 현직 실무 자와 비슷한 수준의 업무를 하는 단계까지 실무 역량이 강화되었다. 또한 제약바이오 산업 업계가 인적 및 물적 네트워크 활발하게 이루어지고 있어 6개월의 인턴 경험이라 할지라도 나중에 내가 취업을 하게 된다면 같이 일했던 매니저님들을 또 만날 수 있을 것 같다고 생각했다. 

제약바이오 산업은 지속적으로 꾸준히 성장하고 있고 2023년에는 국내 의약품의 생산실적이 역대 최초로 30조를 돌파하는 기록을 세웠다. 이러한 성장세가 보여주듯 앞으로 제약 산업은 더 끊임없이 성장할 것이고 그에 따라 제약바이오의 품질관리 업무의 중요성 및 전문성도 강조될 것이다. 더불어 2023 제약바이오산업 DATABOOK에 따르면 충청북도는 우리나라 전 제약 실적의 23%나 되는 비중을 차지하고 있다. 완제의약품 기업의 수는 경기 도 다음으로 전국에서 2번째로 많다. 즉, 충북의 제약 산업 규모는 결코 작지 않으며 이 산 업 규모를 더 극대화시키기 위해서는 지역인재 양성(RIS) 사업이 지속되어야 한다고 생각한 다. 특히 RIS의 채용 박람회, 현장실습 등의 프로그램은 지역 인재를 양성하는데 핵심 사업 으로 취업 연계를 원하는 학생들에게 매우 좋은 기회라고 생각한다. 

나도 이번 기회를 통해 졸업 후 기업에 지원 한다면 직무에 대한 경험을 충분히 쌓았기에 좋은 취업 결과가 있을 것 이라고 기대한다. 또한 실무 경험은 학생들에게 취업의 방향성을 잡기에도 매우 좋은 기 회이다. 나 또한 처음에는 품질관리 직무가 실제로 어떤 일들을 하는지, 내 적성에 맞는 일 인지 고민되어 취업을 두려워했지만 지금은 RIS 사업 경험을 통해 제약 품질관리로 내 취 업방향을 정하는데 많은 도움이 되었다. 어디서 경력을 쌓을지 고민하지 말고 RIS 사업에 적극 참여하여 경쟁력 있는 인재가 되자!